Descripción general del crecimiento del mercado de reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales, estadísticas, tendencias de la industria, estrategias de competencia, análisis de ingresos, actores clave, ingresos, oportunidades, desafíos – 2028
Se espera que el mercado de reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales crezca de US$ 7.654,06 millones en 2021 a US$ 18.507,20 millones en 2028; se espera que crezca con una CAGR del 13,5% de 2022 a 2028.
La creciente prevalencia del cáncer y otras enfermedades crónicas, los amplios esfuerzos de I+D para desarrollar nuevas terapias y la presencia de una sólida cartera de medicamentos en prueba son los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado.
Según el informe de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se espera que la población de sobrevivientes de cáncer en los EE. UU. crezca de aproximadamente 16,9 millones (desde enero de 2019) a 22,1 millones para enero de 2030 debido al creciente envejecimiento de la población. Por lo tanto, la demanda de productos biológicos como los anticuerpos monoclonales (mAb) es alta debido a la creciente prevalencia del cáncer y otras enfermedades crónicas. Los productos biológicos desempeñan un papel clave en el tratamiento del cáncer debido a la presencia de sus componentes principales en muchos regímenes terapéuticos y la relación costo-beneficio del tratamiento para los pacientes.
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La lista de empresas –
- BioGenex
- Laboratorios Bio-Rad, Inc.
- Biocare Medical, LLC
- Compañía de servicios sanitarios Celltrion, Ltd.
- Diagnóstico creativo
- Biotecnología GenWay
- Termo Fisher Scientific Inc.
- ABclonal, Inc.
- Apto-Gen
- Compañía: Abcam S.L.
La mayoría de los mAb autorizados tratan eficazmente enfermedades no transmisibles, incluidos los cánceres y las enfermedades autoinmunes. Además, las inmunoterapias exitosas que incluyen más de 40 mAb autorizados son eficientes para revolucionar el tratamiento del cáncer y han mejorado significativamente la supervivencia general y a largo plazo de los pacientes en comparación con los enfoques tradicionales como la quimioterapia.
Según el informe de la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA (IAVI), el desarrollo de mAb es uno de los segmentos de la investigación biomédica que crece más rápidamente. Además, en los últimos seis años se autorizaron más de 50 mAb y, en 2019, siete de los diez fármacos novedosos más vendidos para el cáncer y las enfermedades autoinmunes eran mAb. Además, la demanda de mAb ha aumentado con el creciente número de enfermedades no transmisibles e infecciosas para las que los mAb son o podrían resultar un tratamiento eficaz. La venta de mAb predomina en Estados Unidos, Canadá y Europa. Además, en términos de disponibilidad de mAb en países de ingresos medios, India representa uno de los países más ideales, en gran medida debido a su amplia capacidad de fabricación de biosimilares.
Además, varios países están tomando iniciativas enérgicas para acortar el proceso regulatorio de los mAb que son eficaces en el tratamiento de enfermedades crónicas. Por ejemplo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA), en 2017, anunció una colaboración con el Consejo Internacional de Armonización para alinear los procesos regulatorios relacionados con las normas internacionales, lo que resultó en la aprobación de una serie de mAb anualmente. A principios de 2019, la CFDA aprobó tres mAb de desarrolladores nacionales y diez mAb de compañías farmacéuticas multinacionales. Estos factores están estimulando la adopción de mAb, lo que está contribuyendo al crecimiento del mercado de reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales.
Perspectivas de las pruebas
Según las pruebas, el mercado de reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales se segmenta en el método de quimioluminiscencia sándwich de doble antígeno, inmunoabsorbente ligado a enzimas, ensayo de inmunotransferencia recombinante y ensayo de filtración de oro por puntos. Es probable que el segmento de ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas tenga la mayor participación de mercado en 2022, y se anticipa que registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico. El aumento en el número de enfermedades crónicas aumenta la demanda de las pruebas de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para el diagnóstico de hepatitis, SIDA, influenza, herpes simple, infecciones por clamidia y cáncer, lo que está impulsando el crecimiento del segmento de ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas.
Perspectivas basadas en aplicaciones
Según la aplicación, el mercado de reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales se segmenta en diagnóstico de hormonas, monitoreo de tumores, detección de virus y otros. Es probable que el segmento de monitoreo de tumores tenga la mayor participación de mercado en 2022, y se espera que registre la CAGR más alta entre 2022 y 2028. Los reactivos de diagnóstico de anticuerpos monoclonales se utilizan ampliamente en el campo del diagnóstico del cáncer. El uso de anticuerpos unidos a colorantes o enzimas fluorescentes permite la detección del cáncer y también determina el tipo de cáncer. Todos estos factores están impulsando el crecimiento del segmento de monitoreo de tumores.
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